系统性红斑狼疮(SLE)是一种经典的系统性自身免疫性疾病，以多脏器受累及多种自身抗体阳性为主要临床特点，如果不及时诊治或控制不佳，将导致脏器的不可逆损害，甚至导致死亡。SLE患病率地区差异较大，全球约为0~/10万，医院张乃峥教授最早报道了我国SLE患病率为40/10万，之后陆续报道的中国大陆地区的患病率约为30~70/10万。SLE多发于育龄期女性，我国SLE患者的平均年龄约29岁，男：女比例约为1：10。随着风湿免疫学科的发展和诊疗水平的提高，SLE患者的生存率显著改善，5年生存率从20世纪50年代的50%~60%提升到90年代的90%以上，我国SLE患者5年和10年生存率分别为94%和89%。
早在20世纪90年代，国际上开始相继建立了LU-MINA，Hopkins，Toronto，GLADEL队列及系统性红斑狼疮国际合作组(SLICC)队列，在SLE的发病风险、临床表型、早期诊断、疾病评估和长期预后方面进行了大量研究。以LUMINA队列为例，从年至今已有79篇有关SLE的研究报道。亚洲地区的SLE队列研究起步较晚，年成立了亚太系统性红斑狼疮协作组(APLC)。值得欣喜的是，中国系统性红斑狼疮研究协作组(CSTAR)于年启动，创建了国家级SLE注册数据库，该数据库的数据质控、监测与数据评估体系已经相对完善，已成为具有代表性的中国风湿免疫病研究平台；CSTAR利用此平台建立了覆盖全国的SLE患者队列，初步摸清了我国SLE的临床特点，已成为我国SLE研究的“基础设施”。
诚然，SLE作为最具挑战性的致死性风湿免疫病，多年来得到国际上多领域、多学科的持续
